Door spaceman, Op zat 26 maa 2016 15:54, 2 reacties, citaat / intro / linkdump

Farmaceutische industrie betaalt steeds meer ‘onafhankelijk’ onderzoek



Huisartsen of specialisten in het ziekenhuis zullen vaak een medicijn voorschrijven waarbij bij de keuze uit wordt gegaan van medische wetenschappelijke onderzoeken.

Wat als nu blijkt dat steeds meer van die wetenschappelijke onderzoeken worden betaald door de producent van het medicijn?


De doorsnee mens vertrouwt meestal op wat de wetenschap ons vertelt. Tenslotte zijn zij mensen die daarvoor jarenlang hebben gestudeerd en met dat wat zij weten te ontdekken, kunnen wij ons voordeel doen.

Dat geldt zeker op medisch gebied, want een lichaam hebben we allemaal en wanneer er wetenschappelijk onderzoek wordt gedaan waardoor wij in staat...
Annotaties:
| #249496 | 26-03-2016 16:05 | spaceman
Results The FDA approved 15 drugs sponsored by 10 large companies in 2012. We identified 318 relevant trials involving 99 599 research participants. Per drug, a median of 57% (IQR 32–83%) of trials were registered, 20% (IQR 12–28%) reported results in ClinicalTrials.gov, 56% (IQR 41–83%) were published, and 65% (IQR 41–83%) were either published or reported results. Almost half of all reviewed drugs had at least one undisclosed phase II or III trial. Per drug, a median of 17% (IQR 8–20%) of trials supporting FDA approvals were subject to FDAAA mandated public disclosure; of these, a median of 67% (IQR 0–100%) were FDAAA-compliant. 68% of research participants (67 629 of 99 599) participated in FDAAA-subject trials, with 51% (33 405 of 67 629) enrolled in non-compliant trials. Transparency varied widely among companies.

Conclusions Trial disclosures for new drugs remain below legal and ethics standards, with wide variation in practices among drugs and their sponsors. Best practices are emerging. 2 of our 10 reviewed companies disclosed all trials and complied with legal disclosure requirements for their 2012 approved drugs. Ranking new drugs on transparency criteria may improve compliance with legal and ethics standards and the quality of medical knowledg


http://bmjopen.bmj.com/content/5/11/e009758.full?sid=ae78878f-12f0-41a0-8852-45a390a9c0a2
spaceman's avatar
| #249522 | 26-03-2016 22:01 | Escogido
Prof.dr. Yvo Smulders hoogleraar Interne Geneeskunde: "... en worden wij massaal om de tuin geleidt". Meerderheid van de negatieve onderzoeksresultaten in het farmaceutisch onderzoek wordt niet gepubliceerd. https://www.youtube.com/watch?time_continue=270&v=PRiSlU1ucqI
Escogido's avatar
aanmelden / inloggen